Microsoft vil for alvor ind og lege med på biotek-markedet, hvor der er grøde og stort vækstpotentiale.
Rambukken bliver softwareprogrammet Axapta 3.0 for Life Sciences, som Microsoft Business Solutions vil lancere i begyndelsen af 2005.
Det ny-udviklede program skal fokusere på de små og mellemstore biotek-virksomheder samt biotek-divisioner i de store virksomheder, der for eksempel udvikler og producerer medicin, bioteknologi eller udstyr til medicin-verdenen.
Skal simplificere processen
Systemet sigter især mod at simplificere processen med at slippe igennem de strenge godkendelseskrav, der gælder i biotek-industrien.
Kravene, som er opstillet af amerikanske Food and Drug Administration (FDA), indeholder blandt andet omfattende dokumentation for, at systemet er stabilt, ligesom der skal være elektronisk signatur og omfattende sporingsmuligheder i systemet.
Indtil nu har virksomhederne i stor udstrækning selv været nødt til at sørge for dokumentationen samt for at leve op til de krav, som FDA stiller.
Det har været en omkostningstung affære for mange virksomheder, lyder det fra Microsoft, som i Axapta 3.0 for Life Sciences har indarbejdet standard-funktioner, som lever op til kravene.
- Systemet betyder, at front office og back office for første gang kan komme til at hænge sammen på en standard Microsoft-platform for virksomheder, der vil leve op til de strenge FDA-krav, siger Egon Østergaard, administrerende direktør i Thy Data Center, der er blandt de store Microsoft Business Partnere herhjemme og den første partner, der er med på aftalen.
Microsoft Business Solutions og selskabets partnere har store forventninger til programmet.
Et marked i vækst
- Life science er et marked i vækst, og vi regner med, at det her kan give os en mulighed for vækst. Det gælder også indenfor vores medarbejders kompetencer. For os er det her et godt initiativ, der kan øge vores forretning, siger Egon Østergaard.
Thy Data Center har selv investeret et et-cifret millionbeløb i at blive klar til at levere produktet. Leverandøren skal nemlig også leve op til de skrappe FDA-krav, hvilket kræver store investeringer.
Systemet er udviklet af det gamle Navision - nu Microsoft Business Solutions. Med på sidelinien har været Novo Nordisk-selskabet NNIT, der har erfaring med FDA-kravene. NNIT skal kvalitetssikre og kontrollere, at alt lever op til de krav, som loven stiller.
Axapta 3.0 for Life Sciences bliver lanceret i EU, USA, Canada og Schweiz.
